Acute generalized exanthematous pustulosis - אַקוטע גענעראַליזעד עקסאַנטהעמאַטאָוס פּוסטולאָסיסhttps://en.wikipedia.org/wiki/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis
אקעוטע גענעראַליזירטע עקסאַנטעמאַטאָוז פּוסטולאָסיס (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) איז אַ זעלטן הויט-אַפֿרוף; כּמעט 90 % פֿון די פאַלן זענען שייכות צו מעדאַקאַציען פֿון אַדמיניסטראַציע. אקעוטע גענעראַליזירטע עקסאַנטעמאַטאָוז פּוסטולאָסיס (Acute generalized exanthematous pustulosis) איז קאַראַקטעריזירט דורך פּלוּצעמדיקע הויט-רעאַקציעס, וואָס דערשייַנען אין דורכשניטלעך פינף טעג נאָך אַ מעדאַקאַציע. די רעאַקציעס זענען פּוסטולעס – קליינע רויט‑ווײַס אָדער רויטע אויסבראַכן פֿון דער הויט – וואָס קענען זײַן פּאַרוואַלקט אָדער פּיורולאַנט (פּיס). די הויט‑רעאַקציעס בלײַבן אָפט 1‑3 טעג נאָך די אָנהייב פֿון דער מעדאַקאַציע.

☆ AI Dermatology — Free Service
אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז.
  • וויידספּרעד ליזשאַנז מיט עריטאַמאַ און פּוסטולעס דערשיינען פלוּצְלינג.
  • אֶרִיתֶמאַ און פּוּסטוּלעס אויף קלעפּענדיקע הויט.
References Acute Generalized Exanthematous Pustulosis 37276304 
NIH
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) איז אַ הויט רעאַקציע, וואָס איז אויסגעצייכנט דורך קליינע, פיס‑אינפלייטע באַמפּס אויף אַ רויט הויט באַזע. עס פּאַסירט ווען אַ מענטש נעמט זיכער מעדאַקיישאַנז, ווי אַנטיביאָטיקס, און געשווינד שפּרייט איבער דעם גוף. נאָכן אָפּהאַלטן די טריגערדיקע מעדאַקיישאַנז, די סימפּטאָמען טיפּיש גייען אַוועק אין צוויי וואָכן, אַפֿילו לאָזן אַ ביסל הויט שעדינג. כאָטש עס איז נישט ערנסט און לימיטירט צו די הויט, שטאַרקערע פאַלן קענען זיין קלאסיפיצירט צוזאַמען מיט אנדערע ערנסטע הויט רעאַקציעס ווי Stevens‑Johnson syndrome אָדער toxic epidermal necrolysis. באַהאַנדלונג איז בפֿרט סאַפאַראַטיוו, און די פּראָגנאָזיס פֿאַר גאַנץ האקלאט פון די קראַנק איז יוזטאַוול ויסגעצייכנט.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Characteristics, Pathogenesis, and Management 36702114
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis - Case report 36876416 
NIH
א 76 יעריגער מאן איז געקומען צום עמערדזשענסי צימער, ווייל זיין הויט האט זיך געטוישט אין די לעצטע צוויי טעג. דאקטוירים געפונען רויט פּאַטשאַז און אויפשטיין געביטן אויף זיין שטאַם און געווער און לעגס. מיט די צייט, די פּאַטשאַז זיך איינגעשריבן צוזאַמען, און ער דעוועלאָפּעד פּרישטשיק-ווי באַמפּס אין די רויט געביטן. טעסץ געוויזן הויך ווייַס בלוט צעל ציילן מיט פילע פון ​​​​אַ טיפּ גערופן נעוטראָפילז, און געוואקסן לעוועלס פון C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.