מער אינפֿאָרמאַציע ― ייִדיש

Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) איז אַ הויט רעאַקציע אנגעצייכנט דורך קליין, פּיעס-אָנגעפילט באַמפּס אויף אַ רויט הויט באַזע. עס יוזשאַוואַלי כאַפּאַנז ווען עמעצער נעמט זיכער מעדאַקיישאַנז, ווי אַנטיביאַטיקס, און געשווינד ספּרעדז איבער דעם גוף. נאָך סטאָפּפּינג די טריגערינג מעדאַקיישאַן, די סימפּטאָמס טיפּיקלי גיין אַוועק אין צוויי וואָכן, אָפט לאָזן עטלעכע הויט שעדינג. כאָטש יוזשאַוואַלי ניט ערנסט און לימיטעד צו די הויט, שטרענג קאַסעס קענען זיין קלאַסאַפייד צוזאמען מיט אנדערע ערנסט הויט ריאַקשאַנז ווי Stevens-Johnson syndrome אָדער toxic epidermal necrolysis. באַהאַנדלונג איז בפֿרט סאַפּאָרטיוו זאָרגן, און די פּראָגנאָסיס פֿאַר גאַנץ האַכלאָטע פון ​​די קרענק איז יוזשאַוואַלי ויסגעצייכנט.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.

Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.

א 76 יעריגער מאן איז געקומען צום עמערדזשענסי צימער, ווייל זיין הויט האט זיך געטוישט אין די לעצטע צוויי טעג. דאקטוירים געפונען רויט פּאַטשאַז און אויפשטיין געביטן אויף זיין שטאַם און געווער און לעגס. מיט די צייט, די פּאַטשאַז זיך איינגעשריבן צוזאַמען, און ער דעוועלאָפּעד פּרישטשיק-ווי באַמפּס אין די רויט געביטן. טעסץ געוויזן הויך ווייַס בלוט צעל ציילן מיט פילע פון ​​​​אַ טיפּ גערופן נעוטראָפילז, און געוואקסן לעוועלס פון C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.